A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, nesta
segunda-feira (15), a aprovação do terceiro teste sorológico para
diagnosticar zika no país. O teste aprovado é da empresa canadense
Biocan Diagnostics que afirma que o produto dá o resultado em até 20
minutos. Ele é capaz de detectar dois tipos de anticorpos: IgG, que
permite o diagnóstico mesmo depois que o vírus já foi eliminado do
organismo, e IgM, que permite a detecção durante a fase aguda da
infecção. Outros dois produtos já tinham sido aprovados com esse fim em 3
de fevereiro: os testes da empresa alemã Euroimmun e o da empresa
brasileira Quibasa Química Básica. Ambos usam a metodologia de
imunofluorescência para detectar anticorpos contra os vírus da zika, da
chikungunya e da dengue simultaneamente.
A Anvisa já tinha aprovado,
também em 3 de fevereiro, um teste molecular desenvolvido pela Quibasa
Química Básica que usa a metodologia de reação em cadeia da polimerase
(PCR). Em janeiro, o Ministério da Saúde anunciou que iniciaria, no fim
de fevereiro, a distribuição das primeiras 50 mil unidades do Kit NAT
Discriminatório para dengue, zika e chikungunya, capaz de dar o
resultado em duas hora e desenvolvido pelo Instituto de Biologia
Molecular do Paraná (IBMP) em conjunto com quatro unidades da Fundação
Oswaldo Cruz (Fiocruz).
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